Ученые достигли прорыва в замедлении нейродегенеративных заболеваний

Ученые из Марийского государственного университета, в сотрудничестве с российскими и индийскими коллегами, совершили прорыв в лечении опасных заболеваний. Они синтезировали уникальное соединение, способное эффективно блокировать ферроптоз — своеобразная гибель клеток, причастный к развитию таких серьезных недугов, как болезнь Альцгеймера, Паркинсона и сердечно-сосудистые патологии. В отличие от ранее известных ингибиторов ферроптоза, это вещество нетоксично для клеток. Об этом сообщают РИА Новости.

Ключ к успеху — в особой молекуле, производной фенотиазина, известного компонента некоторых лекарств и красителей. Ученые предполагают, что молекула действует, нейтрализуя избыток активных форм кислорода — молекулярных "вредителей", провоцирующих гибель клеток. Эффективность нового соединения подтверждена экспериментально на клеточных культурах и изолированных митохондриях.

Профессор Михаил Дубинин, руководитель исследования, выразил уверенность в огромном потенциале открытия для создания новых лекарственных средств, надежно защищающих клетки от разрушительного воздействия ферроптоза и связанных с ним заболеваний. Это открытие открывает новые горизонты в борьбе с пока неизлечимыми болезнями.

Фото: wikimedia.commons.org/Amigoumar(Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 International)