Мурашко объявил об успехах в лечении генетических болезней

Российская медицина делает значительный прорыв в лечении генетических болезней. Министр здравоохранения Михаил Мурашко объявил о стремительном появлении на рынке инновационных отечественных разработок в этой сфере, которые становятся всё более доступными для пациентов. Прорыв в генетических исследованиях позволяет выявлять причины многих заболеваний и создавать эффективные методы лечения, подчеркнул он на конференции, посвященной редким болезням.

Этот прогресс проявляется в расширяющемся ассортименте российских лекарств и медицинских технологий, применяемых в повседневной практике. В качестве яркого примера Мурашко привел успешную программу расширенного неонатального скрининга, охватывающую свыше 40 наследственных и врожденных заболеваний.

За два года обследовано более 2, 3 миллионов новорожденных, а более 1300 детей с выявленными редкими генетическими болезнями получают необходимое лечение и наблюдение, включая специализированное питание и лекарства. Это свидетельствует о серьезном вкладе России в борьбу с генетическими заболеваниями и улучшение качества жизни пациентов.

Фото: wikimedia.commons.org/Михаил Фролов(Creative Commons Attribution 4.0 International license)