Минздрав отозвал регистрацию двух американских противораковых препаратов

Министерство здравоохранения России аннулировало регистрацию лекарственных препаратов "Ревлимид" и "Имновид". Это решение отражено в Государственном реестре лекарственных средств. Производство данных препаратов, принадлежавших ранее американской компании Bristol-Myers Squibb, которая покинула российский рынок, было локализовано в России и осуществлялось на предприятиях "Фармстандарт-Лексредства". После передачи прав на препараты швейцарской компании Swixx Healthcare AG, последняя инициировала процедуру аннулирования регистраций. Об этом сообщило издание "Фармвестник".

В государственных закупках препараты "Ревлимид" и "Имновид" были замещены более доступными отечественными аналогами. Закупки "Ревлимида" прекратились в начале 2024 года, а "Имновида" — летом 2021 года. На рынке присутствуют другие лекарственные средства с теми же действующими веществами — леналидомидом ("Ревлимид") и помалидомидом ("Имновид"), — включая ряд российских аналогов. В России параллельно ведутся работы по созданию нескольких вакцин против онкологических заболеваний.

Фото: wikimedia.commons.org/Пресс-служба губернатора Тульской области(Creative Commons Attribution 4.0 International license)